What do you think?
Rate this book
Very Short Introductions #559
Genomics: A Very Short Introduction
Genomics has transformed the biological sciences. From epidemiology and medicine to evolution and forensics, the ability to determine an organism's complete genetic makeup has changed the way science is done and the questions that can be asked of it. Its most celebrated achievement was the Human Genome Project, a technologically challenging endeavor that took thousands of scientists around the world 13 years and over three billion US dollars to complete.
In this Very Short Introduction John Archibald explores the science of genomics and its rapidly expanding toolbox. Sequencing a human genome now takes only a few days and costs as little as $1,000. The genomes of simple bacteria and viruses can be sequenced in a matter of hours on a device that fits in the palm of your hand. The resulting sequences can be used to better understand our biology in health and disease and to "personalize" medicine. Archibald shows how the field of genomics is on the cusp of another quantum leap; the implications for science and society are profound.
ABOUT THE The Very Short Introductions series from Oxford University Press contains hundreds of titles in almost every subject area. These pocket-sized books are the perfect way to get ahead in a new subject quickly. Our expert authors combine facts, analysis, perspective, new ideas, and enthusiasm to make interesting and challenging topics highly readable.
In this Very Short Introduction John Archibald explores the science of genomics and its rapidly expanding toolbox. Sequencing a human genome now takes only a few days and costs as little as $1,000. The genomes of simple bacteria and viruses can be sequenced in a matter of hours on a device that fits in the palm of your hand. The resulting sequences can be used to better understand our biology in health and disease and to "personalize" medicine. Archibald shows how the field of genomics is on the cusp of another quantum leap; the implications for science and society are profound.
ABOUT THE The Very Short Introductions series from Oxford University Press contains hundreds of titles in almost every subject area. These pocket-sized books are the perfect way to get ahead in a new subject quickly. Our expert authors combine facts, analysis, perspective, new ideas, and enthusiasm to make interesting and challenging topics highly readable.
160 pages, Paperback
Published May 22, 2018
55 people are currently reading
303 people want to read
Ratings & Reviews
Friends & Following
Create a free account to discover what your friends think of this book!
Community Reviews
Displaying 1 - 20 of 20 reviews
January 15, 2024
كتاب رغم صغر حجمه إلا أنه دسم ومفيداً جداً
يسرد المراحل التي مر بها اكتشاف ودراسة الجينيوم وطرق النسخ والفصل والمقارنة بين الطرق المختلفة،واهمية ده في دراسة الطفرات والأمراض الوراثية، ومحاولات اكتشاف ودراسة جينيوم الكائنات المنقرضة وما هو مستقبل دراسة الجينيوم.
(ملحوظة: جزء دراسة الجينيوم القديم من منظور تطوري بحت، فمن الأفضل لمن يريد قراءة الكتاب أن يكون علي الأقل لديه علم بنظرية التطور ونقدها).
🔸🔸🔸🔸🔸
✅بع� الاقتباسات عن مستقبل دراسة الجينيوم:-
-"الجينيوم لا يمكن أن يخبرنا بكل شيء أو حتي بمعظم الأشياء التي قد نرغب في معرفتها عن صحتنا المستقبلية وعرضتنا للإصابة ببعض الأمراض. إذ يختلف تسلسل الجينيوم اختلافاً كبيراً من شخص لآخر، وكلنا نحمل طفرات مرتبطة بأحد الأمراض بطريقة أو بأخرى."
-"...تكون العرضة للإصابة بالمرض أقل وضوحاً، وتعتمد علي عدد لا يحصى من العوامل، من بينها عوامل كثيرة غير وراثية."
-"سيغير علم الجينيوم عالمنا بطرق قد تخطر أو لا تخطر ببالنا. "
🔸🔸🔸🔸🔸
✅ف� الأخر شوية معلومات بسيطة عن الجينيوم باختصار :-
-كلمة الجينيوم تعني كل المادة الوراثية الموجودة في خلايا الجسم.
-الخلية البشرية تحتوي علي حوالي ٣.٢ مليار زوج من القواعد النيتروجنية من الحمض النووي موزعة علي ٢٣ زوج من الكروموسومات.
-الوحدات التركيبية للحمض النووي تتمثل في النيوكليوتيدات( سكر ريبوزي،مجموعة فوسفات وقاعدة نيتروجينية).
- يوجد ٤ أنواع من القواعد النيتروجينية(ادينينA، جوانينG،ثايمينT، سايتوزينC).
-يتكون شريط حلزوني مزدوج🧬 وبعد كده يتصل بيه بروتين اسمه histon لعمل ضغط ليه ليشغل مساحة أقل ليتكون ال chromatin ليضغط أكثر ليتكون ال chromatid كل اتنين منه يكون ال chromosome.
-معني كودون أو شفرة عبارة عن ثلاث قواعد جنب بعض دول بيكونوا شفرة لتخليق بروتين معين مثلاً ACT ده كود هتلاقي خاص بتكوين بروتين معين منه والأمر فيه تفصيييييل....
-الحمض النووي فيه قطع منه مشفرة أي بها أكواد لتخليق البروتينات تسمي "اكسونات" وقطع أخري غير مشفر تسمي "انترونات".
يسرد المراحل التي مر بها اكتشاف ودراسة الجينيوم وطرق النسخ والفصل والمقارنة بين الطرق المختلفة،واهمية ده في دراسة الطفرات والأمراض الوراثية، ومحاولات اكتشاف ودراسة جينيوم الكائنات المنقرضة وما هو مستقبل دراسة الجينيوم.
(ملحوظة: جزء دراسة الجينيوم القديم من منظور تطوري بحت، فمن الأفضل لمن يريد قراءة الكتاب أن يكون علي الأقل لديه علم بنظرية التطور ونقدها).
🔸🔸🔸🔸🔸
✅بع� الاقتباسات عن مستقبل دراسة الجينيوم:-
-"الجينيوم لا يمكن أن يخبرنا بكل شيء أو حتي بمعظم الأشياء التي قد نرغب في معرفتها عن صحتنا المستقبلية وعرضتنا للإصابة ببعض الأمراض. إذ يختلف تسلسل الجينيوم اختلافاً كبيراً من شخص لآخر، وكلنا نحمل طفرات مرتبطة بأحد الأمراض بطريقة أو بأخرى."
-"...تكون العرضة للإصابة بالمرض أقل وضوحاً، وتعتمد علي عدد لا يحصى من العوامل، من بينها عوامل كثيرة غير وراثية."
-"سيغير علم الجينيوم عالمنا بطرق قد تخطر أو لا تخطر ببالنا. "
🔸🔸🔸🔸🔸
✅ف� الأخر شوية معلومات بسيطة عن الجينيوم باختصار :-
-كلمة الجينيوم تعني كل المادة الوراثية الموجودة في خلايا الجسم.
-الخلية البشرية تحتوي علي حوالي ٣.٢ مليار زوج من القواعد النيتروجنية من الحمض النووي موزعة علي ٢٣ زوج من الكروموسومات.
-الوحدات التركيبية للحمض النووي تتمثل في النيوكليوتيدات( سكر ريبوزي،مجموعة فوسفات وقاعدة نيتروجينية).
- يوجد ٤ أنواع من القواعد النيتروجينية(ادينينA، جوانينG،ثايمينT، سايتوزينC).
-يتكون شريط حلزوني مزدوج🧬 وبعد كده يتصل بيه بروتين اسمه histon لعمل ضغط ليه ليشغل مساحة أقل ليتكون ال chromatin ليضغط أكثر ليتكون ال chromatid كل اتنين منه يكون ال chromosome.
-معني كودون أو شفرة عبارة عن ثلاث قواعد جنب بعض دول بيكونوا شفرة لتخليق بروتين معين مثلاً ACT ده كود هتلاقي خاص بتكوين بروتين معين منه والأمر فيه تفصيييييل....
-الحمض النووي فيه قطع منه مشفرة أي بها أكواد لتخليق البروتينات تسمي "اكسونات" وقطع أخري غير مشفر تسمي "انترونات".
January 1, 2020
Covers the history of genomics and provides a view into the future given the availability of newer tools and assuming further rapid growth in the industry. I found it hard to listen to the audio version of this book given the acronyms and the industry-specific nomenclature -- this is really a history of technologies. I did enjoy the speculation that concluded the book.
December 21, 2019
A very short introduction indeed. Planning to read 10 more books on the topic.
April 27, 2022
Really liked this concise summary.
September 19, 2024
Does what it says on the tin! Very good introductory book with a well thought out chronology.
December 31, 2020
Dense and informative, the book is somewhat heavy going due to all the technical jargon and acronyms. Sadly the author writes like a stereotypical academic who seems not to have heard of the plain language movement, so the book is loaded with academic-ese bloat such as "in order [to]"'s, "purposes of", cleft constructions, passive voice with missing actor, etc. This adds another layer of difficulty, this one unnecessary. Maybe someday all Oxford University Press authors and editors will read and learn to stop piling accidental complexity on top of their essential complexity - obviously I'm kidding, that will never happen. But maybe computers will become fluent enough with natural languages to edit the irritation out of authors who haven't learned to do it themselves. Another problem is the frequency of expressions that will date quickly - referring to dates in a relative way (such as with "currently," "recently," etc.). The author should use absolute dates instead. In such a rapidly changing field, people who read this in another 5 or 10 years will need to know exactly what time the author had in mind, once his "recently" becomes ancient history. Future readers will have to mentally translate all the "currently"'s and "recently"'s into the publication year.
The author knows his stuff on genomics, though. It's impressive to read about the history of DNA sequencing and the wide range of applications.
The book could do with a little more explanation of human genetic diversity. It refers to SNPs, inversions, and whole chunks of DNA that various people have that aren't in the "reference genome." The numbers given don't seem to relate in an obvious way to the usual number we are told, namely that all humans have 99.9% of their DNA in common, which seems to be a much smaller degree of variability than the book describes.
The author knows his stuff on genomics, though. It's impressive to read about the history of DNA sequencing and the wide range of applications.
The book could do with a little more explanation of human genetic diversity. It refers to SNPs, inversions, and whole chunks of DNA that various people have that aren't in the "reference genome." The numbers given don't seem to relate in an obvious way to the usual number we are told, namely that all humans have 99.9% of their DNA in common, which seems to be a much smaller degree of variability than the book describes.
December 31, 2022
كتاب شيق بحق
June 6, 2020
Strikes a perfect balance in the level of detail presented, and framing the developments in a historical context. For a PhD in a related life science field who hadn't had the time to be up to date on all the details in genomics, it was 100% well used time listening to this to fill in some gaps in my knowledge.
September 28, 2023
كتاب جميل جدا من تأليف الدكتور جون آرتشيبولد، يتحدث فيه عن تطور علم الجينوم ومختلف وسائل قراءة DNA، ثم تطبيقات هذه التقنيات ومدى تغييرها لنظرتنا لأنفسنا وكذلك للحياة على الكوكب.
الفصل الأول :
علم الجينوم هو ذاك المعني بدراسة الحمض النووي الريبوزي منقوص الأوكسجين، الذي يعرف اختصارا بDNA، وهذا المكون ثم اكتشافه سنة 1869. ويعتبر هو المكون الرئيسي في نوايا الخلايا الحقيقية النوات والبدائية. ويوجد كذلك داخل الميتوكوندريات والبلاستيدات. يتكون الحمض النووي من سكر ريبوزي منقوص الأوكسجين مع فوسفات وقواعد نيتروجينية هي أدينين A والسايتوسين C والجوانين G والتايمين T، وله بنية لولبية تمكن كل خييط من الإنفصال عن مقابله حتى يستطيع نسخ نفسه لحمض نووي رسول ويتم نقله الى الريبوزوم لقراءته وتركيب الأحماض الأمينية (في المجموع هناك 20 حمضا أمينيا مختلفا) وبالتالي تكوين البروتينات اللازمة للحياة. وفي RNA يعوض اليوراسيل U التايمين T.
منذ اكتشاف الحمض النووي والثورة العلمية، سعى العلماء إلى تحديد التسلسل التام لDNA البشري، بمعنى ترتيب كل القواعد الأربعة، لكن ولعدة صعوبة لم يتحقق ذلك. وهناك فقط تقديرات ترجح عدد القواعد بين 19ألف و25ألف قاعدة. ان هدف العلماء من تحديد السلاسل الجينية وفهم وظيفتها هو فهم أفضل للحياة، فاضافة الى البيئة يؤثر DNA على حياتها وصحتنا بشكل مباشر.
الميتاجينوم علم معقد وحديث نسبيا، فهو يدرس الخرائط الجينية المعقدة لمختلف الكائنات الحية من البيئة مباشرة (التربة، الماء، الهواء...).
الفصل الثاني : إن قراءة الحمض النووي لأي خلية عملية صعبة ومعقدة، وذلك لأن DNA مركب هش وجدا، وعادة ما يستخلص مرتبطا مع بروتينات ومركبات أخرى، وينحل بسهولة، لذلك فقراءته تتطلب قراءة العديد من القطع الصغيرة عدة مرات ثم تجميعها حاسوبيا.
بدأت محاولات قراءة الحمض النووي خلال النصف الثاني من القرن 20، بدءا بطريقة هولي ومرورا بسانجر (الحائز على جائزة نوبل). ثم في النصف الأول من القرن 21 ظهر الجيل الثاني من طرق قراءة الحمض النووي، مثلا ظهرت "طريقة تحديد تسلسل الحمض النووي باطلاق البيروفوسفات"، وبعدها ظهرت طريقة أخرى قائمة على أشباه الموصلات (قراءة إلكترونية)، ثم هناك طريقة الومينا (وهي من أحدث الطرق وأكثرها استخداما)...
إن الهدف من تطوير العديد من طرق القراءة هو تحقيق مزيد من الدقة وتوفير الوقت وتخفيض التكلفة ما أمكن.
الفصل الثالث : إن قراءة الحمض النووي إلى اليوم أشبه بتجميع قطع أحجية، فلا توجد إلى الآن طريقة لقراءة الحمض النووي من البداية إلى النهاية وإنما تستعمل طريقة التشظية أي قراءة أجزاء مختلفة ثم جمعها، وهناك طريقتان للجمع، (الجمع المتجاور أو الهرمي).
هناك العديد من التحديات التي تواجه العلماء اليوم في قراءة DNA، منها التكرارات الكثيرة الغير المفهومة للقواعد أو وجود جينات تعطي أكثر من بروتين. وهذا يصعب العملية المقصودة من القراءة وهي معرفة البروتينات الناتجة وأدوارها في الخلية.
الفصل الرابع : الجينوم البشري في علم الأحياء :
لقد تزعمت الحكومة الأمريكية والقطاع الخاص كل بشكل منفصل مشروعا لتحديد التسلسل الجيني البشري الأول، وقد نجح كلا المشروعين رغم النفقات الضخمة التي احتاجها.
الفصل الخامس : في هذا الفصل يشرح الكاتب كيف أن الحمض النووي وسيلة تمكن من معرفة واسترجاع التاريخ التطوري للكائنات الحية، كما يمكن من خلاله معرفة تطور الإنسان وكيف وصل إلى ما وصل إليه.
الفصل السادس : في هذا الفصل يعرض الكاتب حقائق عن جينومات كل من الفيروسات والبكتيريا والعتائق، وكذا الصعوبات التي يواجهها العلم في استزراعها ودراسة DNA الخاص بها. كذلك ناقش الكاتب الميكروبيوم البشري وكيف أنه له دورا مهما في النشاط الحيوي للانسان.
في الفصل السابع؛ تحدث الكاتب عن مستقبل علم الجينوم والميتاجينوم والوعد التي يقدمها. فهناك مثلا تخليق جينات حسب الطلب، تخزين المعلومات الرقمية في صيغة قواعد نيكليوتيدية، علاج بعض الأمراض من خلال الإصلاح الجيني، ثم هناك علم الجينوم الإحيائي الذي يهدف إلى إحياء الحيوانات المنقرضة أو خلق سلالات مشابهة لها.
مما لا شك فيه أن هذا العلم لايزال مستمرا في التطور خاصة سرعة ودقة ورخص تكلفة قراءة الحمض النووي. وكذلك استعماله لعلاج بعض الأمراض المستعصية.
كتاب جميل جدا، ناقش المجال بطريقة مبسطة ما أمكن، وان كانت قد واجهت صعوبة في فهم آلية قراءة الحمض النووي. أنصح بقراءته.
الفصل الأول :
علم الجينوم هو ذاك المعني بدراسة الحمض النووي الريبوزي منقوص الأوكسجين، الذي يعرف اختصارا بDNA، وهذا المكون ثم اكتشافه سنة 1869. ويعتبر هو المكون الرئيسي في نوايا الخلايا الحقيقية النوات والبدائية. ويوجد كذلك داخل الميتوكوندريات والبلاستيدات. يتكون الحمض النووي من سكر ريبوزي منقوص الأوكسجين مع فوسفات وقواعد نيتروجينية هي أدينين A والسايتوسين C والجوانين G والتايمين T، وله بنية لولبية تمكن كل خييط من الإنفصال عن مقابله حتى يستطيع نسخ نفسه لحمض نووي رسول ويتم نقله الى الريبوزوم لقراءته وتركيب الأحماض الأمينية (في المجموع هناك 20 حمضا أمينيا مختلفا) وبالتالي تكوين البروتينات اللازمة للحياة. وفي RNA يعوض اليوراسيل U التايمين T.
منذ اكتشاف الحمض النووي والثورة العلمية، سعى العلماء إلى تحديد التسلسل التام لDNA البشري، بمعنى ترتيب كل القواعد الأربعة، لكن ولعدة صعوبة لم يتحقق ذلك. وهناك فقط تقديرات ترجح عدد القواعد بين 19ألف و25ألف قاعدة. ان هدف العلماء من تحديد السلاسل الجينية وفهم وظيفتها هو فهم أفضل للحياة، فاضافة الى البيئة يؤثر DNA على حياتها وصحتنا بشكل مباشر.
الميتاجينوم علم معقد وحديث نسبيا، فهو يدرس الخرائط الجينية المعقدة لمختلف الكائنات الحية من البيئة مباشرة (التربة، الماء، الهواء...).
الفصل الثاني : إن قراءة الحمض النووي لأي خلية عملية صعبة ومعقدة، وذلك لأن DNA مركب هش وجدا، وعادة ما يستخلص مرتبطا مع بروتينات ومركبات أخرى، وينحل بسهولة، لذلك فقراءته تتطلب قراءة العديد من القطع الصغيرة عدة مرات ثم تجميعها حاسوبيا.
بدأت محاولات قراءة الحمض النووي خلال النصف الثاني من القرن 20، بدءا بطريقة هولي ومرورا بسانجر (الحائز على جائزة نوبل). ثم في النصف الأول من القرن 21 ظهر الجيل الثاني من طرق قراءة الحمض النووي، مثلا ظهرت "طريقة تحديد تسلسل الحمض النووي باطلاق البيروفوسفات"، وبعدها ظهرت طريقة أخرى قائمة على أشباه الموصلات (قراءة إلكترونية)، ثم هناك طريقة الومينا (وهي من أحدث الطرق وأكثرها استخداما)...
إن الهدف من تطوير العديد من طرق القراءة هو تحقيق مزيد من الدقة وتوفير الوقت وتخفيض التكلفة ما أمكن.
الفصل الثالث : إن قراءة الحمض النووي إلى اليوم أشبه بتجميع قطع أحجية، فلا توجد إلى الآن طريقة لقراءة الحمض النووي من البداية إلى النهاية وإنما تستعمل طريقة التشظية أي قراءة أجزاء مختلفة ثم جمعها، وهناك طريقتان للجمع، (الجمع المتجاور أو الهرمي).
هناك العديد من التحديات التي تواجه العلماء اليوم في قراءة DNA، منها التكرارات الكثيرة الغير المفهومة للقواعد أو وجود جينات تعطي أكثر من بروتين. وهذا يصعب العملية المقصودة من القراءة وهي معرفة البروتينات الناتجة وأدوارها في الخلية.
الفصل الرابع : الجينوم البشري في علم الأحياء :
لقد تزعمت الحكومة الأمريكية والقطاع الخاص كل بشكل منفصل مشروعا لتحديد التسلسل الجيني البشري الأول، وقد نجح كلا المشروعين رغم النفقات الضخمة التي احتاجها.
الفصل الخامس : في هذا الفصل يشرح الكاتب كيف أن الحمض النووي وسيلة تمكن من معرفة واسترجاع التاريخ التطوري للكائنات الحية، كما يمكن من خلاله معرفة تطور الإنسان وكيف وصل إلى ما وصل إليه.
الفصل السادس : في هذا الفصل يعرض الكاتب حقائق عن جينومات كل من الفيروسات والبكتيريا والعتائق، وكذا الصعوبات التي يواجهها العلم في استزراعها ودراسة DNA الخاص بها. كذلك ناقش الكاتب الميكروبيوم البشري وكيف أنه له دورا مهما في النشاط الحيوي للانسان.
في الفصل السابع؛ تحدث الكاتب عن مستقبل علم الجينوم والميتاجينوم والوعد التي يقدمها. فهناك مثلا تخليق جينات حسب الطلب، تخزين المعلومات الرقمية في صيغة قواعد نيكليوتيدية، علاج بعض الأمراض من خلال الإصلاح الجيني، ثم هناك علم الجينوم الإحيائي الذي يهدف إلى إحياء الحيوانات المنقرضة أو خلق سلالات مشابهة لها.
مما لا شك فيه أن هذا العلم لايزال مستمرا في التطور خاصة سرعة ودقة ورخص تكلفة قراءة الحمض النووي. وكذلك استعماله لعلاج بعض الأمراض المستعصية.
كتاب جميل جدا، ناقش المجال بطريقة مبسطة ما أمكن، وان كانت قد واجهت صعوبة في فهم آلية قراءة الحمض النووي. أنصح بقراءته.
July 31, 2023
The book is a good concise exploration of the fascinating world of . Despite its brevity, the book manages to provide a comprehensive overview of the field, making it accessible to both beginners and those with some prior knowledge.
Archibald's writing style is clear and engaging, guiding readers through the complex concepts and technicalities of genomics with ease. He starts by introducing the basic principles of genetics, DNA structure, and inheritance, laying a solid foundation for the more advanced topics that follow.
Throughout the book, the author skillfully navigates through the historical developments of genomics, highlighting key milestones and breakthroughs that have shaped our understanding of genes and their functions. He also delves into the revolutionary advancements in sequencing technologies, which have revolutionized the field and paved the way for personalized medicine and other applications. One of the book's strengths is how it addresses the ethical, social, and practical implications of genomics. Archibald addresses concerns related to privacy, genetic testing, and genetic engineering, urging readers to ponder the potential benefits and risks that arise from our growing knowledge of genomes.
Archibald's writing style is clear and engaging, guiding readers through the complex concepts and technicalities of genomics with ease. He starts by introducing the basic principles of genetics, DNA structure, and inheritance, laying a solid foundation for the more advanced topics that follow.
Throughout the book, the author skillfully navigates through the historical developments of genomics, highlighting key milestones and breakthroughs that have shaped our understanding of genes and their functions. He also delves into the revolutionary advancements in sequencing technologies, which have revolutionized the field and paved the way for personalized medicine and other applications. One of the book's strengths is how it addresses the ethical, social, and practical implications of genomics. Archibald addresses concerns related to privacy, genetic testing, and genetic engineering, urging readers to ponder the potential benefits and risks that arise from our growing knowledge of genomes.
January 27, 2023
Exactly what you would expect
This is, indeed, a very short introduction to genomics. The book is very well-written, everything is clearly explained and easy to understand. This book doesn’t go into enough detail to make you an expert, but after reading it you will have a solid foundation and be able to read other, more advanced books in order to learn more about genomics (there’s a good list of recommended readings at the end of this book).
This is, indeed, a very short introduction to genomics. The book is very well-written, everything is clearly explained and easy to understand. This book doesn’t go into enough detail to make you an expert, but after reading it you will have a solid foundation and be able to read other, more advanced books in order to learn more about genomics (there’s a good list of recommended readings at the end of this book).
December 3, 2019
A truly emerging field where Biology , Informatics and some great future technologies meets
I am astonished to know about MinION and it's future prospects..
The facts presented regarding Human genome are just fascinating ...
Detailed review will follow ...
I am astonished to know about MinION and it's future prospects..
The facts presented regarding Human genome are just fascinating ...
Detailed review will follow ...
August 30, 2023
Really fun! I don’t have a good background in microbiology but it was fun to have this wash over me. Good mix of interesting technological history along with basic facts about how our understandings of junk DNA, human origins, and even the basic tree of life idea are changing.
December 29, 2018
Reads like a dull undergraduate essay that lacks a unifying thread. In fact I would have thought I'd written it when I was a first year if not for the lack of dick jokes.
February 7, 2019
I mean, yeah. It was what it claimed.
October 16, 2020
Wasn't bad. Got pretty intense. Probably will need revision quickly, but good for now.
April 12, 2021
Very tough...but gripping.
September 20, 2021
Does what it says on the tin, a short intro, and does it well.
August 10, 2022
did what it came to do though bc of my dumbness i didnt understand everything
July 11, 2023
جيد، يعطي لمحة عن علم الجينوم والحمض النووي
Displaying 1 - 20 of 20 reviews
Can't find what you're looking for?
Get help and learn more about the design.